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Hydrochloric Acid → HCID 821134、化合物

HRID 651376
ノート
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反応式

HRID 651376 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][C:7]=1[N+:14]([O-])=O)[CH3:2].Cl.[H][H]>CCO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][C:7]=1[NH2:14])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4243141HCID 4243141、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 821134HCID 821134、化合物収率 79.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of (4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamic acid ethyl ester (7.3 g; 0.03 mol) in 95% EtOH (500 ml), was hydrogenated at room temperature and pressure in the presence of 10% aqueous HCl (13 ml) and 10% Pd/C (0.35 g). When the theoretical amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered off and the solution was evaporated to dryness to give the title compound (5 g) after crystallization from Et2O/EtOH (85:15). The compound was used without further purification.

後処理

  1. customwas hydrogenated at room temperature
  2. filtrationthe catalyst was filtered off
  3. customthe solution was evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-2cdf3a82ab9b47a38f9eaba01bc8498f
出典データセット
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06281218B1

反応ノート

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