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HCID 13930814、化合物 → [4-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]-phenylmethanone

HRID 652286
ノート
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反応式

HRID 652286 の反応式
C([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22](=[O:29])[C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:12][CH:11]=1)(=O)C1C=CC=CC=1>O1CCCC1>[OH:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22](=[O:29])[C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 13930814HCID 13930814、化合物2 回

生成物 1

HCID 344075[4-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]-phenylmethanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

4-Benzoyloxy-4'-benzoylbiphenyl [compound (11)] in Example 12 was added to an alkali-containing tetrahydrofuran followed by stirring at room temperature for several hours. After completion of the reaction, the tetrahydrofuran solution was concentrated to obtain 4-hydroxy-4'-benzoylbiphenyl [compound (31)]. The results are shown in Table 8.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. concentrationthe tetrahydrofuran solution was concentrated

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-c333fb50279e4b1b99496322e189f378
出典データセット
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04670581

反応ノート

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