Octanoyl chloride → HCID 136393676、化合物

反応式

[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:17]=[C:18]([C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])[C:19]=1[OH:20])[C:8](=[N:15][OH:16])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:25](Cl)(=[O:33])[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32]>>[C:25]([O:16][N:15]=[C:8]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[C:7]1[CH:17]=[C:18]([C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])[C:19]([OH:20])=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH:6]=1)(=[O:33])[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32]

参加物

反応物 2

HCID 8124Octanoyl chloride

HCID 136393672HCID 136393672、化合物

生成物 1

HCID 136393676HCID 136393676、化合物

実験手順

3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone oxime and octanoyl chloride were treated in the same was as in Example 3 to give 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone O-octanoyloxime.

出典と根拠

ORDレコード: ord-16868f2a0f1a4b52908c39b569eea72d
出典データセット: uspto-grants-1987_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04673692

反応ノート

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