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Hydrochloric Acid → ((7-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl)oxy)acetic acid

HRID 652841
ノート
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反応式

HRID 652841 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:12](Cl)=[C:11]([C:14](=[N:22][OH:23])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[F:21])[CH:10]=[CH:9][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7].[H-].[Na+].Cl>C1C=CC=CC=1.CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[C:12]2[O:23][N:22]=[C:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=3[F:21])[C:11]=2[CH:10]=[CH:9][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24758Sodium hydrideHCID 86741598HCID 86741598、化合物

生成物 1

HCID 194453((7-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl)oxy)acetic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒2 回HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 0.3 g of 2,3-dichloro-4-(2-fluorobenzohydroximoyl)phenoxyacetic acid and 0.05 g of sodium hydride in 5 ml of benzene and 5 ml of dimethylformamide is refluxed for 3 hours. To the mixture, after it has been permitted to cool there is added 5% hydrochloric acid causing the benzene to separate. The benzene is evaporated in vacuo and the resulting precipitate is collected by filtration and recrystallized from aqueous ethyl alcohol to yield the product {[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}acetic acid having a melting point of 188° to 189° C.

後処理

  1. temperatureis refluxed for 3 hours
  2. temperatureto cool there
  3. customto separate
  4. customThe benzene is evaporated in vacuo
  5. filtrationthe resulting precipitate is collected by filtration
  6. customrecrystallized from aqueous ethyl alcohol

出典と根拠

ORDレコード
ord-2497d3ee538a46c9bd6eefb9d64a7820
出典データセット
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04673746

反応ノート

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