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Water → HCID 14012545、化合物

HRID 652922
ノート
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反応式

HRID 652922 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].C([O:9][C:10](=O)[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:28]=[CH:27][C:16]2[C:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[F:26])=[N:18][O:19][C:15]=2[C:14]=1[Cl:29])C.O.[OH-].[Na+]>CCOCC>[Cl:29][C:14]1[C:15]2[O:19][N:18]=[C:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[F:26])[C:16]=2[CH:27]=[CH:28][C:13]=1[O:12][CH2:11][CH2:10][OH:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 13015713HCID 13015713、化合物HCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 14012545HCID 14012545、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a suspension of 0.9 g lithium aluminum hydride (98%) in 100 ml anhydrous ether is added a solution of 10 g ethyl-2-{[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazole-6-yl]oxy}acetate of Example 1 d in 200 ml ether containing sufficient tetrahydrofuran to effect solution. The reaction mixture is stirred for two hours at room temperature and one hour at reflux. To the reaction mixture is added 0.9 ml H2O, 0.9 ml 15% NaOH and 2.7 ml H2O. The stirred suspension is filtered and the filtrate is concentrated to afford 2-{[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazole-6-yl]oxy}ethanol, mp 112° C.

後処理

  1. temperatureat reflux
  2. filtrationThe stirred suspension is filtered
  3. concentrationthe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ab67824ab1c7444c956c31d48ceadb2b
出典データセット
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04673746

反応ノート

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