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Nitric Acid → HCID 14012519、化合物

HRID 652924
ノート
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反応式

HRID 652924 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:10]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[F:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21].[N+:23]([O-])([OH:25])=[O:24]>>[Cl:1][C:2]1[C:10]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:11]3[CH:16]=[C:15]([N+:23]([O-:25])=[O:24])[CH:14]=[CH:13][C:12]=3[F:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 194453((7-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl)oxy)acetic acid

生成物 1

HCID 14012519HCID 14012519、化合物

実験手順

To a solution of 10.0 g of {[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}acetic acid in 70 ml of ice-cold sulfuric acid, 2.5 ml of 16N nitric acid is added. The reaction mixture is stirred for 2 hr in the cold and then allowed to warm to room temperature over 1 hr. The reaction mixture is then poured onto ice and the solid is collected. The filter cake is washed with water until the washes are no longer acidic and then recrystallized from acetic acid to afford {[7-Chloro-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}acetic acid, mp 238°-240° C.

後処理

  1. additionThe reaction mixture is then poured onto ice
  2. customthe solid is collected
  3. washThe filter cake is washed with water until the washes
  • customrecrystallized from acetic acid
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-b385528c89284a71b497f2ef08870133
    出典データセット
    uspto-grants-1987_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04673746

    反応ノート

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