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Bromotrichloromethane → Malonic acid, bromoethyl-, diethyl ester

HRID 654606
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反応式

HRID 654606 の反応式
[CH2:1]([CH:3]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[CH3:2].[Br:14]C(Cl)(Cl)Cl>O.O.O.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>[Br:14][C:3]([CH2:1][CH3:2])([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6383BromotrichloromethaneHCID 8610Diethyl ethylmalonate

生成物 1

HCID 141469Malonic acid, bromoethyl-, diethyl ester収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 11430Potassium Carbonate触媒HCID 11726816Tetrabutylammonium Fluoride Trihydrate触媒

実験手順

In a 10 mL round-bottom flask, 1.88 g of diethyl ethylmalonate (10 mmol), 2.18 g of bromotrichloromethane (11 mmol), 79 mg of tetra-n-butylammonium fluoride trihydrate (0.25 mmol), and 69 mg of potassium carbonate (0.5 mmol) were stirred at 24° C. for 1 h. An exothermic reaction caused the temperature of the mixture to rise to 40° C. After filtration of the solids, the solution was found to contain 2.5 g (95% yield) of diethyl α-bromo-α-ethylmalonate.

後処理

  1. customAn exothermic reaction
  2. customto rise to 40° C
  3. filtrationAfter filtration of the solids

出典と根拠

ORDレコード
ord-c901fdc568f648ab94821a48eee83946
出典データセット
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05132475

反応ノート

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