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Methyl iodide → HCID 271998、化合物

HRID 654758
ノート
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反応式

HRID 654758 の反応式
CS[CH2:3][C:4]1[O:5][C:6]2[C:11]([C:12](=[O:14])[CH:13]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2.C[I:16]>ClCCl>[I:16][CH2:3][C:4]1[O:5][C:6]2[C:11]([C:12](=[O:14])[CH:13]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 141005932-[(Methylsulfanyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one

生成物 1

HCID 271998HCID 271998、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

8 g of 2-methylthiomethyl-4-oxo-4H-chromene, 200 ml of methyl iodide and 26 ml of dichloromethane are brought to reflux with stirring for 4 days. The precipitate is filtered off, the excess solvents and reagents are evaporated off, the residue is taken up with ethyl ether and the organic phase is washed with sodium thiosulfate solution, dried and evaporated.

後処理

  1. temperatureto reflux
  2. filtrationThe precipitate is filtered off
  3. customthe excess solvents and reagents are evaporated off
  4. washthe organic phase is washed with sodium thiosulfate solution
  5. customdried
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c1e1cedb3d38419a9113e8e0273f4061
出典データセット
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05134147

反応ノート

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