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Methyl 3-(3,4-dinitrobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazole-5-carboxylate → Methyl 3-(3,4-diaminobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazole-5-carboxylate

HRID 655318
ノート
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反応式

HRID 655318 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[N+:25]([O-])=O)[CH2:7][N:8]1[C:12]2[CH:13]=[C:14]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])[CH:15]=[CH:16][C:11]=2[O:10][C:9]1=[O:21])([O-])=O>C1COCC1.[Ni]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[NH2:25])[CH2:7][N:8]1[C:12]2[CH:13]=[C:14]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])[CH:15]=[CH:16][C:11]=2[O:10][C:9]1=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 58486041Methyl 3-(3,4-dinitrobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 58486039Methyl 3-(3,4-diaminobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazole-5-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1.45 g (3.8 mmol) of methyl 3-(3,4-dinitrobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazole-5-carboxylate are dissolved in 20 ml of THF and hydrogenated under a hydrogen atmosphere using 1 g of Raney nickel (water-wet). After 24 h, the reaction solution is filtered, and the filtrate is evaporated to dryness; product: 1.1 g, ESI: 314 (M+H).

後処理

  1. filtrationthe reaction solution is filtered
  2. customthe filtrate is evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-db2b338e12b64ba198ab9d98979a4d81
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071593B2

反応ノート

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