ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

p-Toluenesulfonic acid → HCID 59354863、化合物

HRID 655482
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 655482 の反応式
[CH3:1][C:2]([O:13][Si](C)(C)C)([CH3:12])[C:3]#[C:4][C:5]([C:7]1[N:8]=[CH:9][S:10][CH:11]=1)=[O:6].CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C(Cl)Cl.O>[OH:13][C:2]([CH3:12])([CH3:1])[C:3]#[C:4][C:5]([C:7]1[N:8]=[CH:9][S:10][CH:11]=1)=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 593548254-Methyl-1-(thiazol-4-yl)-4-(trimethylsilyloxy)pent-2-yn-1-one

生成物 1

HCID 59354863HCID 59354863、化合物収率 109.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 4-methyl-1-(thiazol-4-yl)-4-(trimethylsilyloxy) pent-2-yn-1-one (0.15 g, 0.56 mmol) in DCM (3 mL) was added PTSA (0.16 g, 0.84 mmol) at RT and the reaction mixture was stirred for 1 h. The reaction mixture was diluted with water (10 mL), the organic layer was washed with a saturated NaHCO3 solution, water, dried over Na2SO4, filtered and then concentrated in vacuo to afford 4-hydroxy-4-methyl-1-(thiazol-4-yl) pent-2-yn-1-one (0.12 g, crude) as an oil.

後処理

  1. washthe organic layer was washed with a saturated NaHCO3 solution, water
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b67a0d4288f4b91a2f420868452b509
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071595B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート