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4-Ethylphenyl isocyanate → (2S,4R)-tert-butyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((4-ethylphenylcarbamoyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

HRID 655979
ノート
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反応式

HRID 655979 の反応式
[CH:1]1[C:13]2[CH:12]([CH2:14][O:15][C:16]([NH:18][C@H:19]3[CH2:23][N:22]([C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])[C@H:21]([CH2:31][OH:32])[CH2:20]3)=[O:17])[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:33]([C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([N:41]=[C:42]=[O:43])=[CH:37][CH:36]=1)[CH3:34]>CN(C1C=CN=CC=1)C.C1COCC1>[CH:10]1[C:11]2[CH:12]([CH2:14][O:15][C:16]([NH:18][C@H:19]3[CH2:23][N:22]([C:24]([O:26][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])=[O:25])[C@H:21]([CH2:31][O:32][C:42](=[O:43])[NH:41][C:38]4[CH:39]=[CH:40][C:35]([CH2:33][CH3:34])=[CH:36][CH:37]=4)[CH2:20]3)=[O:17])[C:13]3[C:5](=[CH:4][CH:3]=[CH:2][CH:1]=3)[C:6]=2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 900074-Ethylphenyl isocyanateHCID 59778629(2S,4R)-tert-butyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 59778440(2S,4R)-tert-butyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((4-ethylphenylcarbamoyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of (2S,4R)-tert-butyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate (403 mg, 0.92 mmol) and DMAP (134 mg, 1.1 mmol) in THF (10 mL) was added 4-ethylphenyl isocyanate (162 mg, 11 mmol). The reaction mixture was stirred at rt overnight and concentrated to give (2S,4R)-tert-butyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((4-ethylphenylcarbamoyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate, which was used without further purification. LRMS (M+H+) m/z 585.1.

後処理

  1. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb8da034f9624745a209c1c6d9486106
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071625B2

反応ノート

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