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Sodium Hydroxide → 5-bromo-3-(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)-1H-indole-7-carboxylic acid

HRID 656018
ノート
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反応式

HRID 656018 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([O:13]CC)=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH:16]1[CH2:20][CH2:19][S:18](=[O:22])(=[O:21])[CH2:17]1.[OH-].[Na+]>O.CO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH:16]1[CH2:20][CH2:19][S:18](=[O:21])(=[O:22])[CH2:17]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 59332778Ethyl 5-bromo-3-(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)-1H-indole-7-carboxylate

生成物 1

HCID 593327155-bromo-3-(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)-1H-indole-7-carboxylic acid収率 91.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

Ethyl 5-bromo-3-(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)-1H-indole-7-carboxylate (0.596 g, 1.54 mmol) was dissolved in water (8.2 mL) and methanol (13.8 mL). A 6M NaOH solution (2.55 mL) was added and heated to 85° C. for 1.5 hours. The methanol was then concentrated and the solution was acidified with 6M HCl. The resulting white solid was filtered and dried to give 0.503 g (91%) of product.

後処理

  1. concentrationThe methanol was then concentrated
  2. filtrationThe resulting white solid was filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9fe70c0893524d9ea9ad8e0e314960a6
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071584B2

反応ノート

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