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Borane;tetrahydrofuran → HCID 12511634、化合物

HRID 656297
ノート
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反応式

HRID 656297 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([N+:7]([O-:9])=[O:8])[CH:4]=[C:3]1[CH:10]=[O:11].B.O1CCCC1>O1CCCC1>[OH:11][CH2:10][C:3]1[N:2]([CH3:1])[CH:6]=[C:5]([N+:7]([O-:9])=[O:8])[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 123454411-Methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 12511634HCID 12511634、化合物収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Compound 22-1 (550 mg) was dissolved in anhydrous tetrahydrofuran (30 ml) and cooled to 0° C. To the solution was slowly added dropwise 1M borane-tetrahydrofuran (3.25 ml), followed by refluxing at 80° C. for 3 hours. After the completion of the reaction, the solvent was evaporated under reduced pressure to be removed, and then the residue was purified by column-chromatography (ethyl acetate/hexane=2/1) to yield the compound 22-2 (500 mg, 90%).

後処理

  1. temperatureby refluxing at 80° C. for 3 hours
  2. customAfter the completion of the reaction
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customto be removed
  5. customthe residue was purified by column-chromatography (ethyl acetate/hexane=2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a50af38c0b84081822610b02952bb68
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071650B2

反応ノート

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