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(+/-)-5'-Amino-6'-nitro-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione → 5',6'-Diamino-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]2,5-dione

HRID 656372
ノート
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反応式

HRID 656372 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][C:10]=1[N+:11]([O-])=O)[CH2:7][C:6]1([C:17](=[O:18])[NH:16][C:15](=[O:19])[N:14]1[CH3:20])[CH2:5]2>CO.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][C:10]=1[NH2:11])[CH2:7][C:6]1([C:17](=[O:18])[NH:16][C:15](=[O:19])[N:14]1[CH3:20])[CH2:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67251733(+/-)-5'-Amino-6'-nitro-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione

生成物 1

HCID 577741935',6'-Diamino-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]2,5-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of (±)-5′-amino-6′-nitro-spiro[imidazolidine-4,2′-indane]-2,5-dione from Step A (15 mg, 0.054 mmol) in MeOH (5 mL) was added 10% Pd/C (5 mg) and the reaction mixture was stirred vigorously under hydrogen (ca. 1 atm). After 2 h, the catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated in vacuo to yield the title compound. MS: m/z=247 (M+1).

後処理

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-46774c3fc7204c4da56b14ce1dc6c706
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071770B2

反応ノート

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