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Methanol → HCID 68991347、化合物

HRID 656901
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反応式

HRID 656901 の反応式
[NH2:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:8][CH2:9][N:10]2[C:19]3[C:14](=[N:15][CH:16]=[C:17]([F:22])[C:18]=3[CH2:20][CH3:21])[CH:13]=[CH:12][C:11]2=[O:23])[CH2:4][CH2:3]1.[N:24]1[C:29]2[O:30][CH2:31][CH2:32][O:33][C:28]=2[CH:27]=[C:26]([CH:34]=O)[N:25]=1.CO.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].C(Cl)(Cl)[Cl:53]>>[ClH:53].[ClH:53].[N:24]1[C:29]2[O:30][CH2:31][CH2:32][O:33][C:28]=2[CH:27]=[C:26]([CH2:34][NH:1][CH:2]2[CH2:3][CH2:4][N:5]([CH2:8][CH2:9][N:10]3[C:19]4[C:14](=[N:15][CH:16]=[C:17]([F:22])[C:18]=4[CH2:20][CH3:21])[CH:13]=[CH:12][C:11]3=[O:23])[CH2:6][CH2:7]2)[N:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 887MethanolHCID 6212ChloroformHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 248916966,7-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazine-3-carbaldehydeHCID 68810511HCID 68810511、化合物

生成物 1

HCID 68991347HCID 68991347、化合物収率 26%

実験手順

1-[2-(4-amino-1-piperidinyl)ethyl]-8-ethyl-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one (0.117 g, 0.368 mmol) and 6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazine-3-carbaldehyde (0.061 g, 0.368 mmol) were dissolved in CHCl3 (2 ml) and MeOH (0.2 ml) at rt under argon. NaBH(OAc)3 (0.234 g, 1.10 mmol) was added and the reaction was allowed to stir at rt for 16 h. After which it was purified by chromatography on silica gel using a 0-30% MeOH in DCM gradient to give the free base of the title compound as a clear oil (0.045 g, 26%).

後処理

  1. customat rt
  2. customAfter which it was purified by chromatography on silica gel using a 0-30% MeOH in DCM gradient

出典と根拠

ORDレコード
ord-54c83d94e4364410b2624899b0a0bb92
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071592B2

反応ノート

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