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Piperonyl alcohol → 1,3-Benzodioxole, 5-(chloromethyl)-

HRID 65699
ノート
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反応式

HRID 65699 の反応式
S(Cl)([Cl:3])=O.[CH2:5]1[O:15][C:14]2[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH2:10]O)=[CH:8][C:7]=2[O:6]1>>[CH2:5]1[O:15][C:14]2[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH2:10][Cl:3])=[CH:8][C:7]=2[O:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 10322Piperonyl alcoholHCID 24386Thionyl Chloride

生成物 1

HCID 887131,3-Benzodioxole, 5-(chloromethyl)-

実験手順

153.9 g (1.29 mols) of thionyl chloride are poured onto 65.6 g (0.431 mol) of 3,4-methylenedioxybenzyl alcohol. The mixture is stirred for 90 minutes at ambient temperature (15°-25° C.) and the excess thionyl chloride is then evaporated. The residue is taken up in dimethylformainde (DMF) and the latter is then evaporated. Finally, the residue is taken up in 500 ml of DMF (it is not necessary to isolate the 3,4-methylenedioxybenzyl chloride thus obtained).

後処理

  1. customthe excess thionyl chloride is then evaporated
  2. customthe latter is then evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6894a54152924af49879deb8373082ee
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04128656

反応ノート

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