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Methyl Isocyanate → N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methylurea

HRID 65750
ノート
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反応式

HRID 65750 の反応式
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[O:4].[CH3:5][N:6]([CH2:8][C:9]1[O:13][C:12]([CH2:14][S:15][CH2:16][CH2:17][NH2:18])=[CH:11][CH:10]=1)[CH3:7]>C(#N)C>[CH3:7][N:6]([CH2:8][C:9]1[O:13][C:12]([CH2:14][S:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:3]([NH:2][CH3:1])=[O:4])=[CH:11][CH:10]=1)[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 1622035-(((2-Aminoethyl)thio)methyl)-N,N-dimethyl-2-furanmethanamine

生成物 1

HCID 13432083N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methylurea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

Methylisocyanate (0.33 g) was added to a suspension of 2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethanamine, phthalhydrazide complex (2 g) in acetonitrile (50 ml). After 2 hr the solution was filtered and the filtrate evaporated to give an oil which was purified by column chromatography (silica/methanol) to give N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methylurea. Analysis Found: C, 52.38; H, 7.61; N, 15.25. C12H21N3O2S.1/4H2O requires: C, 52.24; H, 7.76; N, 15.32%.

後処理

  1. filtrationAfter 2 hr the solution was filtered
  2. customthe filtrate evaporated
  3. customto give an oil which
  4. customwas purified by column chromatography (silica/methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd0f53620b164f1095718dad59841bc4
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04128658

反応ノート

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