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Oxalic Acid → HCID 15940927、化合物

HRID 657671
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反応式

HRID 657671 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[CH:23]=[CH:22][C:11]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:16]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[BH4-].[Na+].C(O)(=O)C(O)=O>CO.C(O)C>[OH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[CH:23]=[CH:22][C:11]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:16]3[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 971Oxalic AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 23150285HCID 23150285、化合物

生成物 1

HCID 15940927HCID 15940927、化合物収率 50.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒2 回HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 1-{3-[4-(4-oxocyclohexyl)phenoxy]propyl}piperidine (250 mg) in methanol (3 mL) is added sodium borohydride (15 mg). The mixture is stirred for two days at room temperature, then concentrated under reduced pressure and purified by column chromatography on silica gel (eluent dichloromethane/methanol/ammonia from 99.5/0.5/0.05 to 99/1/0.1) to give 179 mg of crude base which is dissolved in ethanol (2 mL). A solution of oxalic acid (50 g) in ethanol (1 mL) is added. A white precipitate appears which is filtered, rinsed with diethyl ether and dried under reduced pressure to give 127 mg of 1-{3-[4-(4-hydroxycyclohexyl)phenoxy]propyl}piperidine as a white solid

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. custompurified by column chromatography on silica gel (eluent dichloromethane/methanol/ammonia from 99.5/0.5/0.05 to 99/1/0.1)
  3. customto give 179 mg of crude base which
  4. filtrationis filtered
  5. washrinsed with diethyl ether
  6. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-53b67daa4d0d4f3d9c225e264e9c4836
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076329B2

反応ノート

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