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Sodium borohydride → HCID 178521552、化合物

HRID 657677
ノート
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反応式

HRID 657677 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][C:15](=[O:18])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:8][CH:7]=1.[BH4-].[Na+]>CO>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C@H:12]2[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([OH:18])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 23150298HCID 23150298、化合物

生成物 1

HCID 178521552HCID 178521552、化合物収率 68.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 4-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]cyclohexanone (800 mg) in methanol (10 mL) is cooled to a temperature close to 0° C. Sodium borohydride (57 mg) is added and the mixture stirred for one hour at room temperature, then concentrated under reduced pressure. Water (15 mL) is added and the insoluble separated by filtration, rinsed with diethyl ether and dried under reduced pressure to give 550 mg of trans-4-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]cyclohexanol as a white solid used without further purification.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customclose to 0° C
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. additionWater (15 mL) is added
  4. customthe insoluble separated by filtration
  5. washrinsed with diethyl ether
  6. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-48ab2c9832bf4c94b8283dca0a36880c
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076329B2

反応ノート

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