ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Thionyl Chloride → HCID 5311907、化合物

HRID 657702
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 657702 の反応式
S(Cl)(Cl)=O.[CH2:5]1C2NC3C(=CC=C(C(O)=O)C=3)C=2CCC1.[CH2:21]1[C:33]2[NH:32][C:31]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([C:34]([OH:36])=[O:35])[C:26]=3[C:25]=2[CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>CO>[CH2:21]1[C:33]2[NH:32][C:31]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([C:34]([O:36][CH3:5])=[O:35])[C:26]=3[C:25]=2[CH2:24][CH2:23][CH2:22]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 6461364HCID 6461364、化合物HCID 64639662,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-5-carboxylic acid

生成物 1

HCID 5311907HCID 5311907、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

By adding thionyl chloride to a methanol solution of a mixture of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-7-carboxylic acid and 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-5-carboxylic acid at −10° C., followed by the reaction under heating and subsequent separation and purification by a column chromatography, methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-7-carboxylate [Reference Example 17a: ESI: 2230 (M+H)+] and methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-5-carboxylate [Reference Example 17b: ESI: 230 (M+H)+] were obtained.

後処理

  1. customfollowed by the reaction
  2. temperatureunder heating
  3. customsubsequent separation and purification by a column chromatography, methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-7-carboxylate [Reference Example 17a: ESI: 2230 (M+H)+]

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b078ee7227c4465a42bcce0632a569b
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076348B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート