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Bromide ion → HCID 58136965、化合物

HRID 657966
ノート
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反応式

HRID 657966 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:6]([S:8]([F:13])([F:12])([F:11])([F:10])[F:9])[CH:7]=1.Br[CH2:18][CH2:19][O:20][CH3:21].[H-].[Na+].[Br-]>CN(C=O)C.CC(=O)OCC>[CH3:21][O:20][CH2:19][CH2:18][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:6]([S:8]([F:13])([F:9])([F:10])([F:11])[F:12])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 259Bromide ionHCID 24758Sodium hydrideHCID 809722-Bromoethyl methyl etherHCID 58136805HCID 58136805、化合物

生成物 1

HCID 58136965HCID 58136965、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

1-[3-Hydroxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone (O3.050; 592 mg) and 1-bromo-2-methoxyethane (255 μl) were dissolved in DMF (14.8 ml), and sodium hydride (65 mg) was added. After stirring at RT for 2 h, further bromide (80 μl) was added and the mixture was heated to 50° C. for 12 h. Then the DMF was drawn off and the residue was taken up in EA, washed with water, dried, filtered and concentrated. 578 mg of the title compound were obtained. LC-MS rt: 1.58 min [M+H]+: 321.1 (met. a)

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated to 50° C. for 12 h
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e4607fd825fa421b9c41339a76bc5b54
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076336B2

反応ノート

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