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Tetrahydrofuran → (4,5-Difluoro-2-nitrophenyl)methanol

HRID 658065
ノート
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反応式

HRID 658065 の反応式
[F:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6](O)=[O:7])=[C:4]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:3]=1.C1COCC1>CO>[F:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([CH2:6][OH:7])=[C:4]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8028Tetrahydrofuran2 回HCID 42196304,5-Difluoro-2-nitrobenzoic acid

生成物 1

HCID 57475722(4,5-Difluoro-2-nitrophenyl)methanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

4,5-Difluoro-2-nitro-benzoic acid (3.05 g, 15 mmol) was combined with THF (20 mL), and then BH3 THF (35 mL) was added over 15 min. The resulting mixture was stirred overnight at 60° C. and then cooled to room temperature. Methanol was added, and the resulting mixture was stirred 15 min. The solvent was removed to yield an oil, which was purified by silica gel chromatography to yield a residue.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. stirringthe resulting mixture was stirred 15 min
  3. customThe solvent was removed
  4. customto yield an oil, which
  5. customwas purified by silica gel chromatography
  6. customto yield a residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-88247b6c27f640beb04eed42e43c2149
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076358B2

反応ノート

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