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(S)-(5-Isobutyl-indan-2-yl)-carbamic acid benzyl ester → (S)-5-Isobutyl-indan-2-ylamine

HRID 658344
ノート
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反応式

HRID 658344 の反応式
C(OC(=O)[NH:10][C@@H:11]1[CH2:19][C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([CH2:20][CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[CH:17]=2)[CH2:12]1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[CH2:20]([C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[CH2:12][C@H:11]([NH2:10])[CH2:19]2)[CH:21]([CH3:23])[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 66744187(S)-(5-Isobutyl-indan-2-yl)-carbamic acid benzyl ester

生成物 1

HCID 66745046(S)-5-Isobutyl-indan-2-ylamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

(S)-(5-Isobutyl-indan-2-yl)-carbamic acid benzyl ester ( ) is dissolved in methanol (100 ml), 10% Pd—C (200 mg) is added and the flask is purged with H2(g) (0.35 bar). The reaction mixture is stirred for 18 hours, the catalyst is filtered off. The solvent is removed in vacuo to give title compound. 1H nmr (CDCl3, 400 MHz); 7.10 (d, 1H), 7.00 (s, 1H), 6.90 (d, 1H), 3.85 (m, 1H), 3.15 (dd, 2H), 2.65 (dt, 2H), 2.45 (d, 2H), 1.80 (br m, 3H), 0.90 (d, 6H).

後処理

  1. customthe flask is purged with H2(g) (0.35 bar)
  2. filtrationthe catalyst is filtered off
  3. customThe solvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-708b1d64f8ef48c5bba09818ad6390db
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076489B2

反応ノート

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