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Hydrochloric Acid → 2-(3-Bromobenzyloxy)ethanol

HRID 658900
ノート
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反応式

HRID 658900 の反応式
CC(C[AlH]CC(C)C)C.[Br:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:17]2[O:21][CH2:20][CH2:19][O:18]2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1.Cl>CCCCCCC>[Br:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20][OH:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 873062-(3-Bromophenyl)-1,3-dioxolane

生成物 1

HCID 579568182-(3-Bromobenzyloxy)ethanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8900Heptane溶媒

実験手順

A solution of DIBAL-H in heptane is added under an inert atmosphere to a cooled (−78° C.) solution of 2-(3-bromophenyl)-1,3-dioxolane in hexanes. The reaction mixture is stirred until no starting material is seen by TLC. Aqueous HCl (1N) is added to the reaction mixture while warming to room temperature. The product is extracted with EtOAc. Combined organic layers are dried over anhydrous MgSO4, and concentrated under reduced pressure to give 2-(3-bromobenzyloxy)ethanol.

後処理

  1. extractionThe product is extracted with EtOAc
  2. dry with materialCombined organic layers are dried over anhydrous MgSO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6290984b23c4033b0818dc1a9a1c022
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076516B2

反応ノート

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