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Lawesson's reagent → 6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-hydroxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-6'-thioxo spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2(1H)-one

HRID 658906
ノート
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反応式

HRID 658906 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]2[NH:8][C:9](=[O:39])[C:10]3([CH:15]([C:16]4[CH:21]=[C:20]([Cl:22])[CH:19]=[CH:18][C:17]=4[O:23][C:24]([C:27]([OH:29])=[O:28])([CH3:26])[CH3:25])[CH2:14][C:13](=O)[NH:12][CH:11]3[C:31]3[CH:36]=[C:35]([F:37])[CH:34]=[CH:33][C:32]=3[CH3:38])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:49])=CC=1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]2[NH:8][C:9](=[O:39])[C:10]3([CH:15]([C:16]4[CH:21]=[C:20]([Cl:22])[CH:19]=[CH:18][C:17]=4[O:23][C:24]([C:27]([OH:29])=[O:28])([CH3:26])[CH3:25])[CH2:14][C:13](=[S:49])[NH:12][CH:11]3[C:31]3[CH:36]=[C:35]([F:37])[CH:34]=[CH:33][C:32]=3[CH3:38])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 765680156-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-hydroxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione

生成物 1

HCID 752933796-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-hydroxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-6'-thioxo spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2(1H)-one収率 22.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A mixture of chiral (2′S, 3S, 4′R)-6-chloro-4′-[5-chloro-2-(1-hydroxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-2′-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3′-piperidine]-2,6′(1H)-dione (30 mg, 0.052 mmol) and Lawesson's Reagent (40 mg, 0.09 mmol) in THF (1 mL) was stirred at room temperature for 3 h, then purified by flash column to give the title compound as white solid (7 mg).

後処理

  1. custompurified by flash column

出典と根拠

ORDレコード
ord-e71efa1bec844e799352ba5976061df9
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076482B2

反応ノート

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