反応式
Cl.Cl.[N:3]1([C@H:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]2[NH2:14])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.[F:15][C:16]([F:31])([F:30])[C:17]1[CH:25]=[C:24]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH:23]=[CH:22][C:18]=1[C:19](O)=[O:20]>>[N:3]1([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]2[NH:14][C:19](=[O:20])[C:18]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([C:26]([F:27])([F:28])[F:29])=[CH:25][C:17]=2[C:16]([F:15])([F:30])[F:31])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7]1参加物
3
実験手順
The title compound, white solid, MS: m/e=409.3 [(M+H)+], was prepared in accordance with the general method of example 5 from cis-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexylamine dihydrochloride (intermediate F) and 2,4-bis(trifluoromethyl)benzoic acid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0ca50ce8347b43a1b4349491bec9f3be
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_12
- 特許番号
- US08080541B2
関連ノート
読み込み中…