反応式
FC(F)(F)C1C=C(C(F)(F)F)C(C(N)=O)=CC=1.[NH2:18][CH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH:20]1[NH:24][C:25](=[O:40])[C:26]1[C:31]([S:32][CH3:33])=[CH:30][C:29]([C:34]([F:37])([F:36])[F:35])=[CH:28][C:27]=1[O:38][CH3:39].[I-].C([N+]1(C)[CH2:49][CH2:48][C:47](=[O:50])[CH2:46][CH2:45]1)C>>[CH3:39][O:38][C:27]1[CH:28]=[C:29]([C:34]([F:36])([F:37])[F:35])[CH:30]=[C:31]([S:32][CH3:33])[C:26]=1[C:25]([NH:24][CH:20]1[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH:19]1[N:18]1[CH2:49][CH2:48][C:47](=[O:50])[CH2:46][CH2:45]1)=[O:40]参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
The title compound, yellow gum, MS: m/e=431.3 [(M+H)+], was prepared in accordance with the general method of intermediate J from N-((1RS,2SR)-2-amino-cyclopentyl)-2-methoxy-6-methylsulfanyl-4-trifluoromethyl-benzamide (intermediate O) and 1-ethyl-1-methyl-4-oxo-piperidinium iodide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8acf14e1272d42778769c8feec2f3a64
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_12
- 特許番号
- US08080541B2
関連ノート
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