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Hydrogen Bromide → 2-Bromo-5-chloro-6-n-propylsulfamoyl-1-indanone

HRID 65935
ノート
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反応式

HRID 65935 の反応式
[BrH:1].[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[S:12](=[O:18])(=[O:17])[NH:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[C:8](=[O:19])[CH2:7][CH2:6]2.BrBr>C(OCC)(=O)C>[Br:1][CH:7]1[CH2:6][C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]([S:12](=[O:17])(=[O:18])[NH:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[C:3]([Cl:2])[CH:4]=2)[C:8]1=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 24408BromineHCID 227563895-Chloro-6-n-propylsulfamoyl-1-indanone

生成物 1

HCID 227563962-Bromo-5-chloro-6-n-propylsulfamoyl-1-indanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

0.5 L Milliliter of 48% aqueous HBr is added to a solution of 5.76 g (20 mmoles) of 5-chloro-6-n-propylsulfamoyl-1-indanone in 50 ml of ethyl acetate. Thereafter a solution of 3.20 g (20 mmoles) of bromine in 20 ml of ethyl acetate is added dropwise. The mixture is stirred for 1 hour at room temperature, then the solution is concentrated to dryness, and 50 ml of water are added to the residue. The crystalline precipitate is filtered off with suction and washed with water. 2-Bromo-5-chloro-6-n-propylsulfamoyl-1-indanone is obtained which has a melting point of from 150° to 154° C.

後処理

  1. concentrationthe solution is concentrated to dryness, and 50 ml of water
  2. additionare added to the residue
  3. filtrationThe crystalline precipitate is filtered off with suction
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d4b4141148a4dc3bec6d7144c954f6c
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04129656

反応ノート

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