反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22](O)=[O:23])=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:17][C:9]1=2.[CH:32]1([CH2:38][N:39]2[CH2:44][CH2:43][NH:42][CH2:41][CH2:40]2)[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:29])([F:31])[F:30])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([N:42]4[CH2:43][CH2:44][N:39]([CH2:38][CH:32]5[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]5)[CH2:40][CH2:41]4)=[O:23])=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:17][C:9]1=2参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
4-{1-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}benzoic acid was reacted with 1-(cyclohexylmethyl)piperazine as in General Procedure 10 to give the title compound. LCMS: m/z=611.96 (M+H+); retention time=0.64 minutes.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3132a3a6684c4bd1b99eec40c3877cc6
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_12
- 特許番号
- US08080561B2
関連ノート
読み込み中…