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4-Toluenesulfonyl chloride → Oxetan-3-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate

HRID 659883
ノート
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反応式

HRID 659883 の反応式
[O:1]1[CH2:4][CH:3]([OH:5])[CH2:2]1.[C:6]1([CH3:16])[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12](Cl)(=[O:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=1>N1C=CC=CC=1>[O:1]1[CH2:4][CH:3]([O:5][S:12]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:6]([CH3:16])=[CH:7][CH:8]=2)(=[O:14])=[O:13])[CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 9942117Oxetan-3-ol

生成物 1

HCID 13153907Oxetan-3-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate収率 64%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To a solution of oxetan-3-ol (1.0 g, 13.0 mmol) in anhydrous pyridine (25 mL) at room temperature was added 4-toluene sulfonyl chloride (3.09 g, 16.2 mmol). After stirring the reaction mixture for 18 hours at room temperature, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by flash chromatography over silica gel eluting with a gradient of 0 to 30% ethyl acetate in heptane to afford 1.9 g (62% yield) of the desired product as a white solid.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customThe resulting residue was purified by flash chromatography over silica gel eluting with a gradient of 0 to 30% ethyl acetate in heptane

出典と根拠

ORDレコード
ord-840dc4cf369c4b4ebf7f2b703f48bd51
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08080580B2

反応ノート

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