Isoamyl mercaptan → HCID 178447694、化合物

反応式

[CH2:1]([S:6][C:7]1[C:8]([CH:12]2[CH:17]3[CH2:18][CH2:19][N:14]([CH2:15][CH2:16]3)[CH2:13]2)=[N:9][NH:10][CH:11]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4]C.[CH3:20]C(C)CCS>>[CH3:20][CH:3]([CH3:4])[CH2:2][CH2:1][S:6][C:7]1[C:8]([CH:12]2[CH:17]3[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:19][CH2:18]3)[CH2:13]2)=[N:9][NH:10][CH:11]=1

参加物

反応物 2

HCID 10925Isoamyl mercaptan

HCID 178447695HCID 178447695、化合物

生成物 1

HCID 178447694HCID 178447694、化合物収率 20%

実験手順

Compound 49H was prepared following the procedure as described for the synthesis of compound 49B (see Scheme 10) using 3-methyl-1-butanethiol as reagent. Subsequent purification by flash chromatography (EtOH) afforded compound 49G.

後処理

customSubsequent purification by flash chromatography (EtOH)

出典と根拠

ORDレコード: ord-95cf7ed926c34dae8b43c6eb414b5e60
出典データセット: uspto-grants-2011_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08084473B2

反応ノート

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