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cis-4-Acetyl-2-oxa-4-aza-bicyclo-[4.3.0]non-7-en-3-one → cis-4-Acetyl-2-oxa-4-aza-bicyclo[4.3.0]nonan-3-one

HRID 66057
ノート
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反応式

HRID 66057 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:12][C@@H:11]2[C@@H:7]([CH2:8][CH:9]=[CH:10]2)[O:6][C:5]1=[O:13])(=[O:3])[CH3:2]>CO.[Pt](=O)=O>[C:1]([N:4]1[CH2:12][C@@H:11]2[C@@H:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10]2)[O:6][C:5]1=[O:13])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 22806382cis-4-Acetyl-2-oxa-4-aza-bicyclo-[4.3.0]non-7-en-3-one

生成物 1

HCID 53688191cis-4-Acetyl-2-oxa-4-aza-bicyclo[4.3.0]nonan-3-one収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

181 g (1.0 mol) of cis-4-acetyl-2-oxa-4-aza-bicyclo-[4.3.0]non-7-en-3-one, in 1,000 ml of methanol, are hydrogenated at 25° C. under normal pressure in the presence of platinum dioxide. After the catalyst has been filtered off, the reaction solution is freed from the solvent by distillation. Distillation of the residue gives 183 g (100% of theory) of cis-4-acetyl-2-oxa-4-aza-bicyclo[4.3.0]nonan-3-one (melting point: 80°-83° C.; from methanol).

後処理

  1. filtrationAfter the catalyst has been filtered off
  2. distillationthe reaction solution is freed from the solvent by distillation
  3. distillationDistillation of the residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e93781ef9fc4de5b719cb817a928260
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04130563

反応ノート

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