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Trifluoroacetic acid → 5-{2-Benzyloxy-4-[(E)-(S)-2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)-vinyl]-phenyl}-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one

HRID 660663
ノート
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反応式

HRID 660663 の反応式
C(OC([N:8]1[C@H:17](/[CH:18]=[CH:19]/[C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:26]3[CH2:30][C:29](=[O:31])[N:28]([CH2:32][CH2:33][Si:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])[S:27]3(=[O:39])=[O:38])=[C:22]([O:40][CH2:41][C:42]3[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=3)[CH:21]=2)[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:41]([O:40][C:22]1[CH:21]=[C:20](/[CH:19]=[CH:18]/[C@@H:17]2[CH2:16][C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[CH2:9][NH:8]2)[CH:25]=[CH:24][C:23]=1[N:26]1[S:27](=[O:38])(=[O:39])[N:28]([CH2:32][CH2:33][Si:34]([CH3:35])([CH3:37])[CH3:36])[C:29](=[O:31])[CH2:30]1)[C:42]1[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68996827(S)-3-((E)-2-{3-Benzyloxy-4-[1,1,4-trioxo-5-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]-phenyl}-vinyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic Acid Tert-butyl Ester

生成物 1

HCID 688396835-{2-Benzyloxy-4-[(E)-(S)-2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)-vinyl]-phenyl}-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of (S)-3-((E)-2-{3-benzyloxy-4-[1,1,4-trioxo-5-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]-phenyl}-vinyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester (0.22 g, 0.32 mmol) in CH2Cl2 (8 mL) is added TFA (3 mL). After stirring at RT for 1.5 h, the mixture is concentrated under reduced pressure to give the title compound which is used directly in the next step.

後処理

  1. concentrationthe mixture is concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d65604e2d908492184a970a60636970d
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08084448B2

反応ノート

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