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Lithium Hydroxide → HCID 58011978、化合物

HRID 660905
ノート
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反応式

HRID 660905 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:18])[CH2:4][N:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=2)[NH:7][C:6]1=[O:17].[OH-].[Li+]>CO>[Cl:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:8]2[NH:7][C:6](=[O:17])[N:5]([CH2:4][C:3]([OH:18])=[O:2])[CH:9]=2)=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 58012289Methyl[4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-acetate

生成物 1

HCID 58011978HCID 58011978、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

770 mg (2.89 mmol) of methyl[4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-acetate from Example 232A are placed in 20 ml methanol, treated with 5.8 ml of 1 M aqueous lithium hydroxide solution and stirred for 18 hrs at room temperature. The methanol is then removed on the rotary evaporator and the residue is acidified with 1 N hydrochloric acid. The resulting precipitate is filtered off at the pump, washed with water and dried under high vacuum. 690 mg (94% of theory) of the target compound are thus obtained.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe methanol is then removed on the rotary evaporator
  2. filtrationThe resulting precipitate is filtered off at the pump
  3. washwashed with water
  4. customdried under high vacuum
  5. custom690 mg (94% of theory) of the target compound are thus obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b6c72b56bb34de180c21428ec7f0917
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08084481B2

反応ノート

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