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2,6-Dichloroaniline → 3-Benzoyl-2',6'-dichloroacrylanilide

HRID 66153
ノート
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反応式

HRID 66153 の反応式
P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(C(=C)C(O)=O)(=O)C1C=CC=CC=1.[Cl:20][C:21]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([Cl:28])[C:22]=1[NH2:23].[C:29]([CH:37]=[CH:38][C:39](NC1C(F)=C(F)C(F)=C(F)C=1F)=[O:40])(=[O:36])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1.FC1C(N)=C(F)C(F)=C(F)C=1F>>[C:29]([CH:37]=[CH:38][C:39]([NH:23][C:22]1[C:21]([Cl:20])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[Cl:28])=[O:40])(=[O:36])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 118462,6-DichloroanilineHCID 13040PentafluoroanilineHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 158390512-Benzoylprop-2-enoic acid3 回HCID 858474953-(Benzoyl)pentafluoroacrylanilide

生成物 1

HCID 858474943-Benzoyl-2',6'-dichloroacrylanilide

実験手順

The following additional compounds are prepared by employing PCl5 reagent in accordance with the method of the above Example 6. An analogous quantity of the appropriate benzoylacrylic acid or a substituted benzoylacrylic acid is employed in the manner of the benzoylacrylic acid of Example 5. Likewise, an analogous quantity of the appropriately substituted aniline is employed in the manner of the 2,6-dichloroaniline. Thus, to prepare 3-(benzoyl)pentafluoroacrylanilide, an analogous amount of benzoylacrylic acid is employed and there is used an analogous quantity of pentafluoroaniline in place of the 2,6-dichloroaniline.

後処理

  1. customThe following additional compounds are prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d7c09b7671b429ca9133e350ed4823e
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04130661

反応ノート

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