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Oxalyl chloride → 4-Chloro-2-methoxy-5-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-benzoyl chloride

HRID 661693
ノート
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反応式

HRID 661693 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:10]([C:11]2[CH:12]=[N:13][C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:15][C:16]=2C#N)=[CH:9][C:5]([C:6](O)=[O:7])=[C:4]([O:23][CH3:24])[CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:28])=O>CN(C=O)C.ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:10]([C:11]2[CH:12]=[N:13][C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:9][C:5]([C:6]([Cl:28])=[O:7])=[C:4]([O:23][CH3:24])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 686021944-Chloro-5-(4-cyano-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-2-methoxy-benzoic acid

生成物 1

HCID 866425784-Chloro-2-methoxy-5-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-benzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirring dichloromethane solution (5 mL) containing 4-chloro-5-(4-cyano-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-2-methoxy-benzoic acid (Step 38C or 38C.1, 436 mg, 1.2 mmol), was added 2 drops of DMF and then oxalyl chloride (128 μL, 1.5 mmol) under N2. The mixture was stirred at rt for 2 hrs and concentrated to yield 4-chloro-2-methoxy-5-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-benzoyl chloride as a solid, which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b1bd0a960fd9490194b38c3ac8400d4e
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08084614B2

反応ノート

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