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Nitric Acid → 1-(4-Nitrophenyl)-1,2-cyclopropanedicarboxylic acid

HRID 66289
ノート
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反応式

HRID 66289 の反応式
[C:1]1([C:7]2([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:9][CH:8]2[C:10]([OH:12])=[O:11])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[N+:16]([O-])([OH:18])=[O:17]>S(=O)(=O)(O)O>[N+:16]([C:4]1[CH:3]=[CH:2][C:1]([C:7]2([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:9][CH:8]2[C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 127197761-Phenylcyclopropane-1,2-dicarboxylic acid

生成物 1

HCID 128913651-(4-Nitrophenyl)-1,2-cyclopropanedicarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

To a stirred slurry of 20.6 g of 1-phenylcyclopropane-1,2-dicarboxylic acid in 25 ml of concentrated sulfuric acid at 0° C. is added 15 ml of concentrated nitric acid over 30 minutes. The resultant solution is then stirred at ambient tmperature for 30 minutes and then poured onto ice. The crystalline product is recrystallized from hexane-ethyl acetate to give 1-(p-nitrophenyl)-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid as colorless crystals, m.p. 138°-144° C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. additionpoured onto ice
  2. customThe crystalline product is recrystallized from hexane-ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-b81aac3a5aaa417396941f5f30936e4c
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04131611

反応ノート

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