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Pyridine N-Oxide → Pyridine N-Oxide

HRID 66531
ノート
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反応式

HRID 66531 の反応式
[O:1]=[C:2]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)[CH2:3][CH2:4][C:5]([OH:7])=O.[N+:14]1([O-:20])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[NH:21]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][C@H:22]1[C:23]([OH:25])=[O:24]>>[N:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=1[C:2]([CH2:3][CH2:4][C:5]([N:21]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][C@H:22]1[C:23]([OH:25])=[O:24])=[O:7])=[O:1].[N+:14]1([O-:20])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 12753Pyridine N-OxideHCID 145742L-ProlineHCID 27602694-Oxo-4-(2-pyridyl)butyric acid

生成物 2

HCID 12753Pyridine N-OxideHCID 541351461-[3-(2-pyridylcarbonyl)propionyl]-L-proline

実験手順

As for Example 11, γ-oxo-2-pyridinebutyric acid, pyridine-1-oxide is coupled to L-proline to give 1-[3-(2-pyridylcarbonyl)propionyl]-L-proline, pyridine-1-oxide. Reaction of the preceding compound with bromine in acetic acid and reaction of the brominated compound with sodium thioacetate in acetonitrile gives the product of the Example as a glass.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d1b93664865944cd9e1b8499dc1504f6
出典データセット
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04342691

反応ノート

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