Pyridine → HCID 10472404、化合物

反応式

[CH3:20][S:21]([Cl:22])(=[O:23])=[O:24].[NH2:1][c:2]1[c:3]([NH:11][c:12]2[c:13]([F:19])[cH:14][c:15]([F:18])[cH:16][cH:17]2)[cH:4][c:5]([C:8]([CH3:9])=[O:10])[cH:6][cH:7]1.[cH:25]1[cH:26][cH:27][n:28][cH:29][cH:30]1>>[NH:1]([c:2]1[c:3]([NH:11][c:12]2[c:13]([F:19])[cH:14][c:15]([F:18])[cH:16][cH:17]2)[cH:4][c:5]([C:8]([CH3:9])=[O:10])[cH:6][cH:7]1)[S:21]([CH3:20])(=[O:23])=[O:24]

参加物

反応物 3

HCID 1049Pyridine

HCID 31297Methanesulfonyl chloride

HCID 10378008HCID 10378008、化合物

生成物 1

HCID 10472404HCID 10472404、化合物

出典と根拠

ORDレコード: ord-b5f53c4179ab4d148cad095592fda5b1
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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