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Sodium borohydride → 1-Bromo-trans-1-octen-3-ol

HRID 67000
ノート
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反応式

HRID 67000 の反応式
[BH4-].[Na+].[Br:3]/[CH:4]=[CH:5]/[C:6](=[O:12])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11].Cl/C=C/C(=O)CCCCC>C(O)C>[Br:3]/[CH:4]=[CH:5]/[CH:6]([OH:12])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 110410031-Chloro-trans-1-octen-3-oneHCID 117903381-Bromo-trans-1-octen-3-one

生成物 1

HCID 130462801-Bromo-trans-1-octen-3-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To an ice cooled mixture of 14.29 g. (0.378 mole) of sodium borohydride in 400 ml. of anhydrous ethanol is added the crude 1-bromo-trans-1-octen-3-one (Example 725), from 0.424 mole of 1-chloro-trans-1-octen-3-one) over 30 minutes. The mixture is stirred for 2 hours with ice cooling and is then partitioned between ice water and benzene. The organic phase is washed with water and saturated brine, dried (Na2SO4), and evaporated to an oil. Fractional distillation yields the title compound as a colorless oil, b.p. 66°-68° C. (0.025 torr).

後処理

  1. additionmixture of 14.29 g
  2. customis then partitioned between ice water and benzene
  3. washThe organic phase is washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customevaporated to an oil
  6. distillationFractional distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ccd459c441e4a12a41d3f3fa207264e
出典データセット
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04343949

反応ノート

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