Bromotriphenylmethane → 1-Iodo-3-triphenylmethoxy-trans-1-octene

HRID 67002

反応式

[I:1]/[CH:2]=[CH:3]/[CH:4]([OH:10])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9].[C:11]1([C:17](Br)([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>N1C=CC=CC=1>[I:1]/[CH:2]=[CH:3]/[CH:4]([O:10][C:17]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9]

参加物

実験手順

Treatment of 7.62 g. (0.03 mole) of 1-iodo-trans-1-octen-3-ol with 10.67 g. (0.033 mole) of triphenylmethyl bromide in pyridine in the manner described in Example 728 gave 13.448 g. (90%) of a colorless oil.

後処理

customgave 13.448 g

出典と根拠

ORDレコード: ord-e75f79d7e1024f1bb1cd18596d77bbf9
出典データセット: uspto-grants-1982_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04343949

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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