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HCID 58194293、化合物 → HCID 58194347、化合物

HRID 68512
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反応式

HRID 68512 の反応式
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[C:14]([C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18]([OH:20])=[O:19])=O>[OH-].[Na+].[Zn].S([O-])([O-])(=O)=O.[Cu+2]>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH2:14][C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18]([OH:20])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 58194293HCID 58194293、化合物

生成物 1

HCID 58194347HCID 58194347、化合物収率 94.7%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23994Zinc触媒HCID 24462Copper Sulfate触媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

First, 121 g of 2-[3-(2-naphthyl)benzoyl]benzoic acid were dissolved in 10 L of a 1N sodium hydroxide solution, and then a zinc powder activated with an aqueous solution of copper sulfate was added to the solution. The reaction solution was stirred for 50 hours under ref lux. After having been cooled to room temperature, the reaction solution was filtrated. The filtrate was acidified, and then the resultant solid was washed with boiling water. Thus, 110 g of 2-[3-(2-naphthyl)benzyl]benzoic acid were obtained (in 90% yield)

後処理

  1. additionwas added to the solution
  2. filtrationthe reaction solution was filtrated
  3. washthe resultant solid was washed with boiling water

出典と根拠

ORDレコード
ord-25ea2903ab404c97a46ef69eb6453a41
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08822041B2

反応ノート

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