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3-(4-benzyloxy-benzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine → HCID 44206066、化合物

HRID 69159
ノート
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反応式

HRID 69159 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:30]=[CH:29][C:12]([CH2:13][C:14]2[N:18]3[N:19]=[C:20]([C:23]4[CH:24]=[N:25][N:26]([CH3:28])[CH:27]=4)[CH:21]=[CH:22][C:17]3=[N:16][CH:15]=2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].C(O)C>[CH3:28][N:26]1[CH:27]=[C:23]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:17]3[N:18]([C:14]([CH2:13][C:12]4[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:8])=[CH:30][CH:29]=4)=[CH:15][N:16]=3)[N:19]=2)[CH:24]=[N:25]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 686333193-(4-benzyloxy-benzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine

生成物 1

HCID 44206066HCID 44206066、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10% Palladium on carbon (49 mg) was added to a solution of 3-(4-benzyloxy-benzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine (Stage 5.1, 214 mg, 0.46 mmol) in ethanol and the resulting mixture was stirred under an atmosphere of hydrogen at rt for 24 h. The RM was filtered through Celite and concentrated in vacuo. Purification by HPLC afforded the title compound as a white solid (tR 0.8 min (conditions 2), MH+=306, 1H-NMR in CD3OD: 8.4 (s, 1H), 8.2 (d, 1H), 8.1 (s, 1H), 8.0 (d, 1H), 7.7 (s, 1H), 7.2 (d, 2H), 6.8 (d, 2H), 4.3 (s, 2H), 4.0 (s, 3H)).

後処理

  1. filtrationThe RM was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customPurification by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3b8706cfaca4f5591e80e5db4cc0333
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08822468B2

反応ノート

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