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Acetic Acid → 3-((2-amino-4-chlorophenyl)thio)-N,N-dimethylpropanamide

HRID 70363
ノート
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反応式

HRID 70363 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].[CH3:10][N:11]([CH3:16])[C:12](=[O:15])[CH:13]=[CH2:14].CC(O)=O>C(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][CH2:14][CH2:13][C:12]([N:11]([CH3:16])[CH3:10])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 120002-Amino-4-chlorobenzenethiolHCID 17587N,N-Dimethylacrylamide

生成物 1

HCID 609618703-((2-amino-4-chlorophenyl)thio)-N,N-dimethylpropanamide収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The solution of 2-amino-4-chlorobenzenethiol (824 mg, 5.126 mmol), N,N-dimethylacrylamide (512 mg, 5.162 mmol), and HOAc (1 ml) in CH2Cl2 (10 ml) was stirred at room temperature for 4 days. The solvent was removed and the residue was loaded on silica column and purified to yield a white solid (1.08 g, 83%).

後処理

  1. customThe solvent was removed
  2. custompurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-d56a93cafd944ebe8d2c4ac166229472
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08822530B2

反応ノート

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