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Ethyl 4-styrylpiperidine-1carboxylate → Ethyl 4-(2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 704385
ノート
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反応式

HRID 704385 の反応式
[CH:1]([CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)=[CH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[C:3]1([CH2:2][CH2:1][CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH2:13][CH2:14]2)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54197084Ethyl 4-styrylpiperidine-1carboxylate

生成物 1

HCID 20074040Ethyl 4-(2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate収率 99.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 0.80 g of ethyl 4-styrylpiperidine-1carboxylate and 80 mg of 10% palladium-on-carbon in ethyl acetate (40 ml) was subjected to catalytic reduction at room temperature until stopping of hydrogen absorption. The catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 0.80 g of ethyl 4-(2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate.

後処理

  1. customwas subjected to catalytic reduction at room temperature
  2. customuntil stopping of hydrogen absorption
  3. filtrationThe catalyst was filtered off
  4. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-72ab2d8da791486eb82bc898cecd4a57
出典データセット
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04987132

反応ノート

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