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Lithium hydroxide, monohydrate → Lithium 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

HRID 706604
ノート
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反応式

HRID 706604 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]3[C:16]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:17][N:18]=[C:12]3[CH:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1.O.[OH-].[Li+:26]>O1CCCC1.O.O1CCCC1>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]3[C:16]([C:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][N:18]=[C:12]3[CH:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[Li+:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 67259084Ethyl 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 67261208Lithium 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate収率 105.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 21881883Oxolane--water (1/1)溶媒

実験手順

Ethyl 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate (1 g, 3.13 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran/water (4:1, 0.5 M). Lithium hydroxide monohydrate (131 mg, 3.13 mmol) was added and the mixture stirred at ambient temperature overnight. The mixture was then further diluted with tetrahydrofuran and concentrated. The resulting material was dried under high vacuum for 6 hours to give lithium 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate as a pale yellow solid (979 mg).

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe resulting material was dried under high vacuum for 6 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-243cf6116a5d4556b1df3b0791f1fd35
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174981B2

反応ノート

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