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Water → 6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

HRID 706733
ノート
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反応式

HRID 706733 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([C:11]([O:13]CC)=[O:12])=[CH:9][N:10]=2)[CH:7]=1.O.[OH-].[Li+].O.C1COCC1>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:9][N:10]=2)[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 67976050Ethyl 6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 552681956-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid収率 100.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

Ethyl 6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate (0.10 g, 0.48 mmol) and lithium hydroxide monohydrate (0.020 g, 0.48 mmol) were added to a mixture of water, THF and ethanol (1:2:1) and heated in a sealed vial at 65° C. for 6 hours. The solvent was removed by rotary evaporation to yield 87 mg of the desired product. MS (ES+APCI) m/z=181.1 (M+H).

後処理

  1. customThe solvent was removed by rotary evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9a8e9c6dd164383b77d8541e4a5cd4e
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174981B2

反応ノート

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