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Water → Tert-butyl 4-(2-(3-chloropyrazin-2-YL)-2-methylpropanamido)piperidine-1-carboxylate

HRID 707278
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反応式

HRID 707278 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:8]([CH3:13])([CH3:12])[C:9]([OH:11])=O)=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1.[NH2:14][CH:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:17][CH2:16]1.CCN(C(C)C)C(C)C.O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:8]([CH3:13])([CH3:12])[C:9]([NH:14][CH:15]2[CH2:16][CH2:17][N:18]([C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:19][CH2:20]2)=[O:11])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 12682914-Amino-1-Boc-piperidineHCID 866941182-(3-Chloropyrazin-2-yl)-2-methylpropanoic acid

生成物 1

HCID 86694146Tert-butyl 4-(2-(3-chloropyrazin-2-YL)-2-methylpropanamido)piperidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

A mixture of 2-(3-chloropyrazin-2-yl)-2-methylpropanoic acid (2.0 g, 9.97 mmol), tert-butyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate (2.396 g, 11.96 mmol), DIEA (2.61 ml, 14.95 mmol), and hatu (4.17 g, 10.97 mmol) in DMF (30 mL) was stirred at RT overnight. The reaction mixture was then heated to 55° C. for 4 h, cooled, and H2O was added, the light brown solid was collected, dried and used in the next step (3.1 g, 81%). MS (M+1): 383.1

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then heated to 55° C. for 4 h
  2. temperaturecooled
  3. customthe light brown solid was collected
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-32bab38d8b9442eeb70b01495f62e8f5
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174992B2

反応ノート

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