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Triethylamine → HCID 86688172、化合物

HRID 708329
ノート
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反応式

HRID 708329 の反応式
Cl.Br[C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:5][C:4]=1[CH3:9].C(N(CC)CC)C.[CH3:17][Si:18]([C:21]#[CH:22])([CH3:20])[CH3:19]>C1COCC1.[Cu](I)I>[CH3:9][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[C:22]#[C:21][Si:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 189587744-Bromo-3-methylpyridine--hydrogen chloride (1/1)

生成物 1

HCID 86688172HCID 86688172、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 83717Copper iodide触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 4-bromo-3-methyl pyridine hydrochloride (5.0 g, 24.0 mmol) in THF (degassed, 80 mL) was added copper iodide (450 mg, 2.40 mmol) and triethylamine (20.0 mL, 143.9 mmol). After degassing for 15 min, palladium tetrakis triphenylphosphine (830 mg, 0.72 mmol) and trimethylsilylacetylene (6.10 mL, 43.16 mmol) were added. The mixture was heated at 50° C. for 16 h then cooled to rt and filtered. The crude residue was purified via silica gel chromatography (EtOAc-Hexanes, 10%) to afford the title compound (3.95 g, 87%) as clear but dark oil.

後処理

  1. customAfter degassing for 15 min
  2. temperaturethen cooled to rt
  3. filtrationfiltered
  4. customThe crude residue was purified via silica gel chromatography (EtOAc-Hexanes, 10%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-33071a8eadb744209d29f50913ff3a3b
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174978B2

反応ノート

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