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Chloroacetyl chloride → HCID 21491380、化合物

HRID 709590
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反応式

HRID 709590 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[NH:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]2.[Cl:12][CH2:13][C:14](Cl)=[O:15].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[Cl:12][CH2:13][C:14]([N:10]1[C:11]2[C:6](=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=2[CH3:1])[CH2:7][CH2:8][CH2:9]1)=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 27741668-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

生成物 1

HCID 21491380HCID 21491380、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin (1) (8.0 g, 54.3 mmol) in dry CH2Cl2 (250 mL) at 0° C. was added chloroacetyl chloride (4.8 mL, 60.3 mmol) followed by addition of triethylamine (8.4 mL, 60.3 mmol). The reaction mixture was stirred overnight under N2 and then diluted with CH2Cl2 (300 mL), washed with 1M HCl (2×225 mL), H2O (2×250 mL) and brine. Dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduce pressure to 12.67 g of crude material which was purified by column chromatography (EtOAc/Hexanes). Obtained 11.76 g (52.6 mmol) of target 2 (off-white solid) in 97% yield.

後処理

  1. washwashed with 1M HCl (2×225 mL), H2O (2×250 mL) and brine
  2. dry with materialDried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customwas purified by column chromatography (EtOAc/Hexanes)
  6. customObtained 11.76 g (52.6 mmol) of target 2 (off-white solid) in 97% yield

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b520669e8534d2089a565d84e0fef96
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181219B2

反応ノート

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